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학술저널
저자정보
Durgesh Rameshlal Parakh (MET’s Institute of Pharmacy India) Moreshwar Pandharinath Patil (MET’s Institute of Pharmacy India) Sandeep Suresh Sonawane (MET’s Institute of Pharmacy India) Sanjay Jayprakash Kshirsagar (MET’s Institute of Pharmacy India)
저널정보
한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation 제47권 제6호
발행연도
2017.11
수록면
507 - 519 (13page)

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Self microemulsifying drug delivery systems (SMEDDS) are defined as isotropic mixtures of natural or synthetic oils, surfactants and co-solvents/co-surfactants. Upon mild agitation followed by dilution in aqueous media, such as GI fluids, these systems can form fine oil in water o/w microemulsion. The purpose of this study was to formulate SMEDDS containing mebendazole. Labrafil M2125 CS (an oil), Tween 20 (a surfactant), and Maisine 35-1 (a cosurfactant) were used to formulate SMEDDS. Effect of concentrations of oil and surfactant on emulsification process and in vitro drug release (percent cumulative drug release) was studied using 32 factorial design. Multiple regression analysis data and response surfaces obtained showed that viscosity increased significantly with increasing amount of co-surfactant. Whereas, decrease in emulsification time, it may decreases average droplet size of resultant microemulsion and rapid drug release. The drug release from the formulation increased with increasing amount of surfactant concentration increases solubility of drug in system. Prepared SMEDDS produced acceptable properties of immediate-release dosage forms. The L5 formulation was found to be optimized on basis of high percent cumulative drug release. And it is evaluated by globule size and zeta potential indicates globule size is in micrometer range and good stable formulation. It may expect to increase the bioavailability of mebendazole as solubility enhances.
#Optimization #Labrafil M2125 CS #Emulsification #SMEDDS #Dissolution

목차

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참고문헌 (47)

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Abbaspour M / 2014 / Development and evaluation of a solid self-nanoemulsifying drug delivery system for loratadine by extrusion-spheronization / Adv Pharm Bull 4(2):113~119 Crossref Ahmed J / 2011 / Formulation of self nanoemulsifying drug delivery system for telmisartan with improved dissolution and oral bioavailability / J Dispers Sci Technol 32:958~968 Crossref Baboota S / 2007 / Design, development and evaluation of novel nanoemulsion formulations for transdermal potential of celecoxib / Acta Pharma 57:315~332 Crossref Baek MK / 2013 / Selfmicroemulsifying drug delivery system for improved oral bioavailability of pranlukast hemihydrate: preparation and evaluation / Int J Nanomed 8:167~176 Crossref Bajaj A / 2013 / Self nanoemulsifying drug delivery system of cefpodoxime proxetil containing tocopherol polyethylene glycol / Drug Dev Ind Pharm 39(5):635~645 Crossref

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