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저자정보
Lee Da Woon (Laboratory Animal Resource Center Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) Ryu Young-Kyoung (Laboratory Animal Resource Center Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) Chang Dong-Ho (Microbiome Convergence Research Center Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KR) Park Hye-Yeon (Laboratory Animal Resource Center Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) Go Jun (Laboratory Animal Resource Center Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) Maeng So-Young (Laboratory Animal Resource Center Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) Hwang Dae Youn (Department of Biomaterials Science College of Natural Resources and Life Science and Industry Conve) Kim Byoung-Chan (Microbiome Convergence Research Center Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KR) Lee Chul-Ho (Laboratory Animal Resource Center Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) Kim Kyoung-Shim (Laboratory Animal Resource Center Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB))
저널정보
한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology 제32권 제9호
발행연도
2022.9
수록면
1,168 - 1,177 (10page)
DOI
10.4014/jmb.2205.05032

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Parkinson’s disease (PD) is the second-most prevalent neurodegenerative disease and is characterized by dopaminergic neuronal death in the midbrain. Recently, the association between alterations in PD pathology and the gut microbiota has been explored. Microbiota-targeted interventions have been suggested as a novel therapeutic approach for PD. Agathobaculum butyriciproducens SR79T (SR79) is an anaerobic bacterium. Previously, we showed that SR79 treatment induced cognitive improvement and reduced Alzheimer's disease pathologies in a mouse model. In this study, we hypothesized that SR79 treatment may have beneficial effects on PD pathology. To investigate the therapeutic effects of SR79 on PD, 6-hydroxydopamine (6-OHDA)- induced mouse models were used. D-Amphetamine sulfate (d-AMPH)-induced behavioral rotations and dopaminergic cell death were analyzed in unilateral 6-OHDA-lesioned mice. Treatment with SR79 significantly decreased ipsilateral rotations induced by d-AMPH. Moreover, SR79 treatment markedly activated the AKT/GSK3β signaling pathway in the striatum. In addition, SR79 treatment affected the Nrf2/ARE signaling pathway and its downstream target genes in the striatum of 6- OHDA-lesioned mice. Our findings suggest a protective role of SR79 in 6-OHDA-induced toxicity by regulating the AKT/Nrf2/ARE signaling pathway and astrocyte activation. Thus, SR79 may be a potential microbe-based intervention and therapeutic strategy for PD.
#SR79 #oxidative stress #inflammation #mouse model #Parkinson's disease

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