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학술저널
저자정보
임지수 (동국대학교) 윤장호 (동국대학교) 민복기 (을지대학교) 홍광원 (동국대학교)
저널정보
한국산업식품공학회 산업식품공학 산업식품공학 제12권 제1호
발행연도
2008.1
수록면
8 - 14 (7page)

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A multiplex polymerase chain reaction method was developed for rapid detection and identification of Shiga-like toxin producing Escherichia coli O157:H7 in food. Specificity of 15 primer sets that target genes specific for E. coli O157:H7 were tested on five E. coli O157:H7 strains, three other serotypes of E. coli and ten non-E. coli strains using singleplex PCR. Among them, four primer sets for the E. coli O157:H7 genes rfbE, eaeA, stxI and stxII genes were selected for a multiplex PCR assay. All E. coli O157:H7 examined were positive for the rfbE and eaeA genes, however, the amplifications of Shiga-like toxin genes stxI and stxII were dependent on the strains. The detection limit of the multiplex PCR assay was 2.2x101CFU/reaction in artificially inoculated lettuce without enrichment. This multiplex PCR method could be used to check the presence of E. coli O157:H7 and Shiga-like toxin producing E. coli strains in food.

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