개인구독
소속 기관이 없으신 경우, 개인 정기구독을 하시면 저렴하게
논문을 무제한 열람 이용할 수 있어요.
지원사업
학술연구/단체지원/교육 등 연구자 활동을 지속하도록 DBpia가 지원하고 있어요.
커뮤니티
연구자들이 자신의 연구와 전문성을 널리 알리고, 새로운 협력의 기회를 만들 수 있는 네트워킹 공간이에요.
논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2010.1
- 수록면
- 1,097 - 1,100 (4page)
이용수
초록· 키워드
오류제보하기
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is an uncommon neurodegenerative disorder with an incidence of 1 per 1000,000 per year typically characterized by rapidly progressive dementia, ataxia, myoclonus and behavioral changes. Genetic prion diseases, which develop due to a mutations in the prion protein gene (PRNP), account for an estimated 10 to 15% of all CJD cases. We report a 75-yr-old woman with familial CJD carrying a V180I mutation which features late onset, slow progression, no periodic sharp wave complexes on electroencephalography, and extensive cortical ribboning with spared the cerebellum and the medial occipital lobes posterior to the parieto-occipital sulcus on MRI. To our knowledge, this is the first documented case of a point mutation at codon 180 in South Korea.
목차
등록된 정보가 없습니다.
참고문헌 (0)
참고문헌 신청이 논문의 저자 정보
최근 본 자료
댓글(0)
0