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저자정보
김기정 (중앙대학교) 김병각 (중앙대학교(안성캠퍼스) 생명환경연구원) 김용희 (중앙대학교) 이용안 (Technology and Research (A*STAR)) 김방진 (중앙대학교) 정상은 (중앙대학교) 조연진 (중앙대학교) 이상훈 (중앙대학교) 류범용 (중앙대학교)
저널정보
한국조직공학과 재생의학회 조직공학과 재생의학 조직공학과 재생의학 제12권 제5호
발행연도
2015.1
수록면
314 - 323 (10page)

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Spermatogenesis is a complex process initiated by spermatogonial stem cells (SSCs) that have the ability to differentiate into mature spermatozoa or to self-renew to maintain the SSC population and long-term fertility. However, a technique for complete spermatogenesis in vitro using cell culture has not yet been developed. In the present study, we developed in vitro spermatogenesis techniques using bovine testis tissue culture. The effects of specific temperatures and different media on maintaining tubule and germ cell competency were investigated. We found that the optimal temperature and media were 37°C and mouse serum-free medium (mSFM), respectively. In addition, the efficacy of various hormones and growth factors on spermatogenesis in bovine testis tissues maintained in vitro was evaluated. We found that the addition of triiodothyronine (T3) and stem cell factor (SCF) induced spermatogenesis of bovine SSCs in vitro. Therefore, tissue fragments were cultured in the presence of T3 and SCF for three months to induce spermatogenesis in vitro. Overall, in vitro spermatogenesis was enhanced 2.4- to 2.7-fold. Our tissue culture technique may serve as a model system that leads to a more comprehensive understanding of the biology of SSCs as well as the factors that regulate male fertility. Furthermore, the results of this study will be integral for the continued refinement of techniques to manipulate bovine SSCs.

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