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학술저널
저자정보
Cecilia Quarracino (Buenos Aires University School of Medicine) Florencia Aguirre (Buenos Aires University School of Medicine) Carlos A. Rugilo (British Hospital of Buenos Aires) Luciana De Negri (Buenos Aires University School of Medicine) Andrés M. Villa (Buenos Aires University School of Medicine)
저널정보
대한척추외과학회 Asian Spine Journal Asian Spine Journal Vol.9 No.5
발행연도
2015.1
수록면
794 - 797 (4page)

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Hirayama disease is a rare neurological disorder characterized by an insidious progressive subacute unilateral or bilateral weakness of the hands and forearm muscles leading to a painless amyotrophy. The disease primarily affects young men in the second to third decades of life. It has always been described as a second motor neuron disease, thus sparing the pyramidal and sensitive pathways. It usually has a slow progression course of 3 to 5 years followed by stabilization. Since its initial description by Keyzo Hirayama in 1959, most cases have been reported in Asia, particularly Japan and India, although the disease reportedly has worldwide distribution.

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참고문헌 (8)

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Hirayama K / 1959 / Juvenile muscular atrophy of unilateral upper extremity: a new clinical entity / Psychiatr Neurol Jpn 61:2190~2197 google schola Huang YC / 2008 / A clinical study of Hirayama disease in Taiwan / Muscle Nerve 37:576~582 google schola Lehman VT / 2013 / Cervical spine MR imaging findings of patients with Hirayama disease in North America: a multisite study / AJNR Am J Neuroradiol 34:451~456 google schola Hassan KM / 2013 / Nosology of juvenile muscular atrophy of distal upper extremity: from monomelic amyotrophy to Hirayama disease: Indian perspective / Biomed Res Int 2013:478516 google schola Ito S / 2005 / HyperIgEaemia in patients with juvenile muscular atrophy of the distal upper extremity (Hirayama disease) / J Neurol Neurosurg Psychiatry 76:132~134 google schola

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