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자료유형
학술저널
저자정보
Hossein Fahimi (Islamic Azad University Tehran) Majid Sadeghi-Zadeh (Tarbiat Modarres University)
저널정보
대한백신학회 Clinical and Experimental Vaccine Research Clinical and Experimental Vaccine Research Vol.5 No.1
발행연도
2016.1
수록면
41 - 49 (9page)

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Purpose: Dengue virus infection is now a global problem. Currently, there is no licensed vaccine or proven antiviral treatment against this virus. All four serotypes (1-4) of dengue virus can infect human. An effective dengue vaccine should be tetravalent to induce protective immune responses against all four serotypes. Most of dengue vaccine candidates are monovalent, or in the form of physically mixed multivalent formulations. Recently envelope protein domain III of virus is considered as a vaccine candidate, which plays critical roles in the most important viral activities. Development of a tetravalent protein subunit vaccine is very important for equal induction of immune system and prevention of unbalanced immunity. Here, we have presented and used a rational approach to design a tetravalent dengue vaccine candidate. Materials and Methods: We designed a multi domain antigen by fusing four consensus domain III sequences together with appropriate hydrophobic linkers and used several types of bioinformatics software and neural networks to predict structural and immunological properties of the designed tetravalent antigen. Results: We designed a tetravalent protein (EDIIIF) based on domain III of dengue virus envelope protein. According to the results of the bioinformatics analysis, the constructed models for EDIIIF protein were structurally stable and potentially immunogenic. Conclusion: The designed tetravalent protein can be considered as a potential dengue vaccine candidate. The presented approach can be used for rational design and in silico evaluation of chimeric dengue vaccine candidates.

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Kuno G / 1998 / Phylogeny of the genus Flavivirus / J Virol 72:73~83 google schola Halstead SB / 2007 / Dengue / Lancet 370:1644~1652 google schola Rothman AL / 2004 / Dengue: defining protective versus pathologic immunity / J Clin Invest 113:946~951 google schola Fields BN / 2007 / Fields’ virology / Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins google schola Crill WD / 2004 / Localization and characterization of flavivirus envelope glycoprotein cross-reactive epitopes / J Virol 78:13975~13986 google schola

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