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김아련 (서울대학교) 김영은 (한림대학교) 윤지영 (이화여자대학교) 김한준 (서울대학교병원) 양희준 (울산대학교) 이웅우 (을지대학교) 신채원 (경희의료원) 박혜영 (서울중앙의료원) 정유진 (가톨릭대학교) 김아로 (가톨릭대학교) 김윤 (서울대학교) 장미희 (전주예수병원) 전범석 (서울대학교)
저널정보
대한파킨슨병및이상운동질환학회 Journal Of Movement Disorders Journal Of Movement Disorders Vol.11 No.2
발행연도
2018.1
수록면
65 - 71 (7page)

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Objective: We examined whether amantadine can prevent the development of dyskinesia. Methods: Patients with drug-naïve PD, younger than age 70 years and in the early stage of PD (HY < 3), were recruited at Seoul National University Hospital from April 2011 to December 2014. The exclusion criteria included the previous use of antiparkinson medication, the presence of dyskinesia, significant psychological disorders, and previous history of a hypersensitivity reaction. Patients were consecutively assigned to one of 3 treatment groups in an open label fashion: Group A-1, amantadine first and then levodopa when needed; Group A-2, amantadine first, dopamine agonist when needed, and then levodopa; Group B, dopamine agonist first and then levodopa when needed. The primary endpoint was the development of dyskinesia, which was analyzed by the Kaplan-Meier survival rate. Results: A total of 80 patients were enrolled: Group A-1 (n=27), Group A-2 (n=27), and Group B (n=26). Twenty-four patients were excluded from the analysis due to the following: withdrawal of amantadine or dopamine agonist (n=9), alternative diagnosis (n=2), withdrawal of consent (n=1), and breach in the protocol (n=12). After the exclusion, 5 of the 56 (8.92%) patients developed dyskinesia. Patients in Group A-1 and A-2 tended to develop dyskinesia less than those in Group B (cumulative survival rate of 0.933, 0.929, and 0.700 for A-1, A-2, and B, respectively; P=0.453). Conclusion: Amantadine as an initial treatment may decrease the incidence of dyskinesia in patients with drug-naïve PD.

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