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이정환 (국립암센터 간암센터 췌담도암클리닉) 김경희 (국립암센터) 우상명 (국립암센터) 박상재 (국립암센터) 한성식 (국립암센터) 홍은경 (국립암센터) 고영환 (국립암센터) 이주희 (국립암센터) 이우진 (국립암센터)
저널정보
대한췌장담도학회 대한췌담도학회지 대한췌담도학회지 제22권 제3호
발행연도
2017.1
수록면
127 - 133 (7page)

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Background/Aim: Adenocarcinoma arising from the ampulla of Vater is a rare disease and has limited data regarding outcome of palliative chemotherapy. We investigated the efficacy and safety of capecitabine plus oxaliplatin (XELOX) in patients with advanced ampullary adenocarcinoma. Methods: From October 2006 to January 2014, we retrospectively analyzed 28 patients with advanced ampullary adenocarcinoma treated by XELOX regimen at single institution. All the patients had histologically confirmed stage IV or recurrent ampullary adenocarcinoma. XELOX was administered in outpatient clinic every 3 weeks according to the following protocol: oral administration of capecitabine 750 mg/m2 twice a day on days 1-14 and intravenous injection of oxaliplatin 130 mg/m2 on day 1. Results: With follow-up of median 24.6 months (range 4.0-78.0 months), median progression-free survival (PFS) was 4.8 months (range 0.7-26.1 months), and median overall survival (OS) was 11.9 months (range 2.0-36.0 months). One patient (4%) achieved complete response and 5 patients (18%) showed partial response. There were no significant differences for PFS and OS according to response by chemotherapy. The most common grade 3 adverse events in patients were nausea and vomiting (10.7%). There was no treatment-related mortality. Conclusions: XELOX regimen is well tolerated and show moderate activity against advanced ampullary adenocarcinoma.

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