프리지아는 저온성 구근식물로 자구로 번식하는 대표적인영양번식 작물이기 때문에 오랫동안 재배하게 되면 형질이 퇴화하거나 바이러스에 감염되는 문제가 발생한다. Virus free묘(무병구)를 생산하기 위해서는 생장점 배양과 기내 급속대량증식체계가 확립되어야 한다. 본 연구에서는 생물반응기를 이용하여 프리지아 구경을 기내에서 급속 대량증식시키기 위한기술 개발을 목표로 하였다. 조직배양을 통해 얻어진 프리지아 ‘Shiny Gold’ 신초(12~15cm)를 식물재료로 하여 생물반응기(5L balloon type bubble bioreactor) 에서 구경 비대를 위한 적정 배지농도, sucrose농도, 치상 식물체량, 배지 교체 방식에 대해 실험을 수행하였다. 배지 농도는 MS 배지를 1/4, 1/2, 1배로 하였고, sucrose 농도는 9, 12, 15%로, 치상 식물체는 40, 80, 120, 160개/2L medium으로 하였다. 또한 배지교체는 배양 3주째에 배지의 1/2만 보충하거나 전체를 교체한 경우, 그리고 실험 종료시까지 배지를 교체하지 않은 경우로 했다. 그 결과, 배지농도는 1/2 MS 배지, sucrose는 9%, 치상 신초수는 120개로 했을 때, 그리고 배지 교체는 3주째에 배지전체를 교환해 주었을 때, 구비대가 가장 좋은 것으로 나타났다. 이런 배양 조건에서 배양개시 6주만에 생체중과 건물중이각각 0.5g과 0.15g, 구고와 구경은 각각 13mm와 0.9mm 이상의 정식 가능한 크기의 구경을 생산할 수 있었다. 이러한 결과들은 프리지아 구경을 기내에서 생산하고자 할 때, 생산 비용과 기간을 획기적으로 단축시킬 수 있을 것으로 기대한다.
Because freesia is a crop that is typically vegetatively propagated from offsets, a degradation in its genetic character or an onset of after successive culturing over a long period. To produce virus-free freesia corms, apical meristem culture and rapid mass propagation must be established. This study aimed to establish the rapid mass production of in vitro freesia corms using a bioreactor. Shoots (12 – 15 cm in height) obtained from tissue culture were used as the plant material in a balloon-type bubble bioreactor in which medium strength, sucrose concentration, inoculation plant volume, and medium exchange method were determined. Medium strengths tested included full strength (1), 1/2, and 1/4 strength MS medium; sucrose concentration 9% 12%, and 15%, and inoculation plant volumes were tested at 40, 80, 120, and 160 shoots/1L medium. MS medium was supplemented with a 1/2 volume of the initial volume or the medium was completely exchanged with a new medium or not exchanged at all throughout the experiment. Results indicated the best growth of freesia corms at 1/2 strength medium, 9% sucrose, 120 shoots/L medium, with complete medium exchange 4 weeks after initiating the experiment. Under these culturing conditions, corms with 0.5 g fresh weight, 0.15 g d ry w eight, 1 3 mm h eight, a nd 0 .9 mm diameter were harvested from the bioreactor within only 6 weeks, which were large enough to be planted in field. Thus, our results indicated that the cost and period for the production of freesia corms in vitro can be markedly decreased.