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Nadiar Mussin (Department of Surgery Seoul National University College of Medicine Seoul Korea) 오승철 (서울대학교) 이광웅 (서울대학교) 박민영 (서울대학교) 서수인 (서울대학교 의과대학) 이남준 (서울대학교) 김혜영 (서울대학교 의과대학 외과학교실) 윤경철 (서울대학교병원) 안성우 (서울대학교병원) 김효신 (서울대학교) 홍석균 (서울대학교병원) 오동규 (서울대학교병원) 서경석 (서울대학교)
저널정보
대한의학회 Journal of Korean Medical Science Journal of Korean Medical Science Vol.32 No.9
발행연도
2017.1
수록면
1,385 - 1,395 (11page)

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We estimated the effect of various immunosuppressants (ISs) and metformin (M) to provide theoretical background of optimal therapeutic strategy for de novo colon cancer after liver transplantation (LT). Three colon cancer cell lines (HT29, SW620, and HCT116) were used in in vitro studies. HT29 was also used in BALB/c-nude mice animal models. Following groups were used in both in vitro and in vivo studies: sirolimus (S), tacrolimus (T), cyclosporin A (CsA), M, metformin/sirolimus (Met/S), metformin/tacrolimus (Met/T), and metformin/cyclosporin A (Met/CsA). 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay was performed and western blot analyses were performed for mTOR pathway proteins, apoptosis proteins, and epithelial-mesenchymal-transition (EMT) proteins. Tumor volume was measured for 4 weeks after inoculation. MTT-assay revealed significant cell viability inhibition in all 3 colon cancer cell lines in groups of S, M, and Met/S. Of note, group Met/S showed synergistic effect compare to M or S group. Western blot analysis showed significant low levels of all investigated proteins in groups of S and Met/S in both in vitro and in vivo experiment. Tumor growth was significantly inhibited only in the Met/S group. Combination of Met and S showed the most potent inhibition in all colon cancer cell lines. This finding might have application for de novo colon cancer.

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