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학술저널
저자정보
김담 (한양대학교) 조수경 (한양대학교) 남승완 (한양대학교) 권혁희 (한양대학교) 정선영 (중앙대학교) 전찬홍 (순천향대학교) 임슬기 (경북대학교) 김달호 (경북대학교) 장은진 (안동대학교) 성윤경 (한양대학교)
저널정보
대한류마티스학회 대한류마티스학회지 대한류마티스학회지 제24권 제5호
발행연도
2017.1
수록면
293 - 302 (10page)

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Objective. To estimate the cardiovascular (CV) and gastrointestinal (GI) risks of etoricoxib in the treatment of osteoarthritis (OA) compared to a placebo and other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Methods. A systematic review of randomized, controlled trials (RCTs) of etoricoxib were performed. Bayesian network meta-analysis was used over a duration of 12 weeks. The incidence of CV and GI events for a duration ≥26 weeks were also tabulated and presented using descriptive statistics. Results. From this search, 10 studies were identified. Of these, 6 and 5 RCTs that measured the CV and GI events at 12 weeks were included in meta-analysis. They showed that etoricoxib did not increase the CV events compared to the placebo or NSAIDs during the 12 week period (odds ratio [OR]=0.59 compared to celecoxib, OR=0.89 with ibuprofen, OR=0.70 with placebo, and OR=2.16 with naproxen). The risk of GI events was comparable to that of most comparators, with the exception of naproxen, which had a significantly lower risk of GI events (OR=0.18) during the 12 week period. For a duration ≥26 weeks, the incidence of CV and GI events with etoricoxib increased with increasing duration. Conclusion. Etoricoxib is an alternative short-term treatment option for OA, showing comparable CV and GI complications to other NSAIDs. Nevertheless, further studies will be needed to elucidate the long-term safety of etoricoxib in the treatment of OA.

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