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김예나 (대림대학교) 손시원 (대림대학교) 전철병 (대림대학교) 김진태 (대림대학교) 이득용 (대림대학교) 최효정 (강원대학교) 김태형 (강원대학교) 차은종 (충북대학교)
저널정보
대한의용생체공학회 Biomedical Engineering Letters (BMEL) Biomedical Engineering Letters (BMEL) Vol.6 No.4
발행연도
2016.1
수록면
287 - 295 (9page)

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Purpose A 3wt% poly(L-lactic acid) (PLLA) with differentconcentrations of polyethylene glycol (PEG, 0~9wt%) wasblended and lyophilized to evaluate the morphology and thebiocompatibility of the PLLA/PEG scaffolds. The purpose ofthis study is to investigate the biocompatibility of the PLLA/PEG blends. Morphology, degradation rate, cytotoxicity, skinsensitization, acute systemic toxicity, and intradermal reactivityare examined. Methods The morphology of the scaffolds was examined byusing scanning electron microscopy. The degradation of thescaffolds in phosphate buffer solution was measured for upto 9 weeks by measuring the weight loss. The extract testmethod was conducted on the scaffolds to evaluate the potentialof cytotoxicity on the base of the International Organizationfor Standardization (ISO 10993-5). Skin sensitization, acutesystemic toxicity, and intradermal reactivity were conductedaccording to ISO 10993-10(2010), ISO 10993-11(2006), ISO10993-10(2010), respectively. Results The lamellar morphology of PLLA scaffold waschanged to the ladder-like structure with adding PEG. Thepore size of the PLLA/PEG blends decreased from 24±6 μmto 13±2 μm with increasing the PEG content from 0wt% to9wt%. As a result of the measurement, degradation rate rosewith increasing the PEG content in PLLA and biodegradablePLLA/PEG blend scaffolds exhibited excellent biocompatibilitydue to the absence of cytotoxicity, skin sensitizing potency,acute systemic toxicity, and intradermal reactivity. Conclusions This outcome implied that the biodegradablePLLA/PEG scaffolds were clinically safe and effective.

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