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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
윤회수 (경희대학교)
저널정보
대한소아혈액종양학회 Clinical Pediatric Hematology-Oncology Clinical Pediatric Hematology-Oncology Vol.27 No.1
발행연도
2020.1
수록면
32 - 42 (11page)

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The histiocytosis is rare disorder characterized by the accumulation of macrophages, dendritic cells, or monocyte-derived cells in various tissues and organs of children and adults. Classifying histiocytic disorders is difficult and has changed over time as an understanding of the biology of these cells has evolved. The most recently revised 2016 WHO classification of histiocytosis and neoplasms of the macrophagedendritic cell lineages has proposed grouping this diverse group of over 100 clinical entities into five main groups based on clinical, histologic, and molecular relevance. Comprehensive genomic studies for histiocytosis have been described and our understanding of the pathogenesis and biology has increased over the past decade. These advances will be able to make precision medicine and targeted therapy possible in patients with histiocytosis. Among the histiocytosis, this review mainly focuses on the updated diagnosis and treatment of Langerhans cell histiocytosis (LCH) and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) in children.
#Histiocytic disorder #Langerhans cell histiocytosis #Hemophagocytic lymphohistiocytosis #Children

목차

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참고문헌 (97)

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1987 / Histiocytosis syndromes in children. Writing Group of the Histiocyte Society / Lancet 1:208~209 google schola Filipovich A / 2010 / Histiocytic disorders : recent insights into pathophysiology and practical guidelines / Biol Blood Marrow Transplant 16:S82~9 google schola Gonzalez CL / 1990 / The histiocytoses: clinical presentation and differential diagnosis / Oncology (Williston Park) 4:47~60 google schola Badalian-Very G / 2010 / Recurrent BRAF mutations in Langerhans cell histiocytosis / Blood 116:1919~1923 google schola Emile JF / 2016 / Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages / Blood 127:2672~2681 google schola

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