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학술저널
저자정보
Göçer Mesut (Department of Hematology Antalya Training and Research Hospital Antalya Turkey) Kurtoğlu Erdal (Department of Hematology Antalya Training and Research Hospital Antalya Turkey)
저널정보
대한혈액학회 Blood Research Blood Research Vol.55 No.4
발행연도
2020.1
수록면
206 - 212 (7page)

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Background Ibrutinib is an oral irreversible Bruton’s tyrosine kinase inhibitor. Here, we demonstrate the efficacy and safety of ibrutinib using real-life data from patients with marginal zone lymphoma (MZL), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Waldenström macroglobulinemia (WM), and follicular lymphoma (FL), especially in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and mantle cell lymphoma (MCL). Methods This is a retrospective, observational, non-interventional, and single-center study on 32 patients who received ibrutinib treatment between January 2017 and March 2020 regardless of their diagnosis. Results Of the 32 patients, 11 had CLL and 21 had other B-cell lymphomas. Patients with CLL were prescribed ibrutinib for a median of 4 months (range, 2‒18). In this group, diarrhea was observed in 3 (27.3%), pneumonia in 3 (27.3%), and thrombocytopenia and/or neutropenia in 2 (18.2%) patients. The overall response rate (ORR) was 85.6 % [28.5 % complete response (CR) and 57.1 % partial response (PR)] in the final response assessment during treatment with ibrutinib. Among other types of B-cell lymphoma, seven (33.4%) of the 21 patients were diagnosed with MCL, 5 (23.8%) with DLBCL, 4 (19.0%) with MZL, 3 (14.3%) with WM, and 2 (9.5%) with FL, upon follow-up. The median treatment duration was 4 months (range, 1‒28) in this group. The most common adverse event was diarrhea: 8 (38.1%) patients. The ORR was 66.6% (20.0% CR and 46.6% PR) in the final response assessment during the treatment. Conclusion Ibrutinib is a good treatment option for CLL and other B-cell lymphomas, with an acceptable side effect profile, and high and promising CR/PR response rates. Ibrutinib treatment at an early stage decreases the burden of cytotoxic therapy in fragile patients, thereby, increasing their quality of life.
#Ibrutinib #Bruton's tyrosine kinase #B-cell lymphoma #Chronic lymphocytic leukemia

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참고문헌 (41)

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Melchers F / 2015 / Checkpoints that control B cell development / J Clin Invest 125:2203~2210 google schola Khan WN / 2001 / Regulation of B lymphocyte development and activation by Bruton's tyrosine kinase / Immunol Res 23:147~156 google schola Wiestner A / 2013 / Targeting B-cell receptor signaling for anticancer therapy : the Bruton's tyrosine kinase inhibitor ibrutinib induces impressive responses in B-cell malignancies / J Clin Oncol 31:128~130 google schola Shankland KR / 2012 / Non-Hodgkin lymphoma / Lancet 380:848~857 google schola Pan Z / 2007 / Discovery of selective irreversible inhibitors for Bruton's tyrosine kinase / ChemMedChem 2:58~61 google schola

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