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저자정보
안재홍 (영남대학교 의과대학 산부인과학교실) 박대원 (영남대학교 의과대학 생화학.분자생물학교실) 김진희 (영남대학교 의과대학 산부인과학교실) 배제준 (영남대학교 의과대학 산부인과학교실) 배연경 (영남대학교 의과대학 산부인과학교실) 박윤기 (영남대학교 의과대학 산부인과학교실)
저널정보
영남대학교 의과대학 영남의대학술지 영남의대학술지 제21권 제2호
발행연도
2004.1
수록면
177 - 190 (14page)

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Background: Secretory phospholipase $A_2$ ($sPLA_2$) are a group of extracellular enzymes that release fatty acids at the sn-2 position of phospholipids. Group IIA $sPLA_2$ ($sPLA_2$-IIA) has been detected in the inflammatory fluids, and its plasma level increases in the inflammatory disease. This study examined the effect of $sPLA_2$-IIA on mouse macropahges in order to investigate the potential mechanism of $sPLA_2$-induced inflammation. Materials and Methods: Wild type $PLA_2$ and mutant H48Q $PLA_2$ were purified from HEK293 cells transfected with the corresponding plasmids, and the $PLA_2$ activities were measured using 1-palmitoyl-2-[1-$^{14}C$]linoleoyl-3-phosphatidylethanolamine as substrates. The TNF-${\alpha}$ and IL-6 released in the supernatants were determined by ELISA. In addition, the TNF-${\alpha}$ and IL-6 mRNA were analyzed by RT-PCR. Results: $sPLA_2$-IIA stimulated the production of TNF-${\alpha}$ and IL-6 in a dose- and time-dependent manner. In addition, the effect of $sPLA_2$-IIA on cytokine production from the macrophage was found to be associated with the accumulation of their specific mRNA. The mRNA levels of TNF-${\alpha}$ and IL-6 peaked at 2 and 6 hours in a time-dependent manner, respectively. Conclusion: In conclusion, the production of proinflammatory cytokine might be mediated by the binding of $sPLA_2$-IIA to the receptors.

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