Histone Deactylase Inhibitors as Novel Target for Cancer, Diabetes, and Inflammation

Singh, Parul; Madhavan, Thirumurthy

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자료유형: 학술저널

저자정보: Singh, Parul (Department of Bioinformatics, SRM University) Madhavan, Thirumurthy (Department of Bioinformatics, SRM University)

저널정보: 조선대학교 기초과학연구원 조선자연과학논문집 조선자연과학논문집 제6권 제1호

발행연도: 2013.1

수록면: 57 - 63 (7page)

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Histone deacetylase (HDACs) is an enzyme family that deacetylates histones and non-histones protein. Availability of crystal structure of HDAC8 has been a boosting factor to generate target based inhibitors. Hydroxamic class is the most studied one to generate potent inhibitors. HDAC class I and class II enzymes are emerging as a therapeutic target for cancer, diabetes, inflammation and other diseases. DNA methylation and histone modification are epigenetic mechanism, is important for the regulation of cellular functions. HDACs enzymes play essential role in gene transcription to regulate cell proliferation, migration and death. The aim of this article is to provide a comprehensive overview about structure and function of HDACs enzymes, histone deacetylase inhibitors (HDACi) and HDACs enzymes as a therapeutic target for cancer, inflammation and diabetes.

#HDACs #Enzymes #Inhibitors #Cancer

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이 논문의 저자 정보

Singh, Parul

소속기관 Department of Bioinformatics, SRM University

주요연구분야 자연과학 > 자연과학 일반

논문수 1 이용수 0

Madhavan, Thirumurthy

소속기관 Department of Genetic Engineering, School of Bioengineering, SRM University

주요연구분야 자연과학 > 자연과학 일반

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