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학술저널
저자정보
Ahn, Sang Hyun (Department of Anatomy, College of Korean Medicine, Semyung University) Kim, Hee Yeon (Department of Korean Pediatrics, School of Korean Medicine, Pusan National University) Yang, In Jun (Department of Physiology, College of Korean Medicine, Dongguk University) Jeong, Han Sol (Division of Applied Medicine, School of Korean Medicine, Pusan National University) Kim, Kibong (Department of Korean Pediatrics, School of Korean Medicine, Pusan National University)
저널정보
대한동의생리학회 동의생리병리학회지 동의생리병리학회지 제32권 제6호
발행연도
2018.1
수록면
396 - 402 (7page)

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Hataedock (HTD) treatment is a traditional preventive therapy for the fetal toxicosis- the acute allergic disease after childbirth, mainly manifested by a variety of skin allergies such as scab, phlegm. The aim of this study was to investigate the efficacy of HTD treatments for the alleviation of inflammation in Dermatophagoides farinae-induced obese NC/Nga mice. 20 mg/kg of Coptidis Rhizoma, Glycyrrhizae Radix (CRGR) extracts as a remedy of HTD treatments were orally administered to NC/Nga mice. We induced obesity in the mice by high-fat diet. To induce skin allergies, the extracts of Dermatophagoides farinae were topically applied on the NC/Nga mice at 4th-6th and 8th-10th weeks. Structural and molecular changes in the skin tissues were measured by immunohistochemical staining. HTD treatment decreased the atopic dermatitis (AD)-like symptoms including hemorrhage, erythema, erosion, edema, and dryness. HTD treatment suppressed the mast cell activation confirmed by reduction of $Fc{\varepsilon}RI$, substance P, and serotonin. The expression of several inflammatory mediators including nuclear factor-kappa B ($NF-{\kappa}B$) p65, inducible nitric oxide synthase (iNOS), vascular endothelial growth factors (VEGFs) was also decreased by HTD treatment. HTD treatment suppressed the allergic, inflammatory responses in the skin tissues of the NC/Nga mice by reducing mast cells and down-regulating several inflammatory mediators.
#Hataedock #Atopic dermatitis #NC/Nga obese mice #Inflammation #Mast cell

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