Selective Reduction of Organic Compounds with Non-Free Hydride Reducing Agents

Cha, Jin Soon

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자료유형: 학술저널

저자정보: Cha, Jin Soon (Department of Chemistry and Institute of Natural Sciences, Yeungnam University)

저널정보: 조선대학교 기초과학연구원 조선자연과학논문집 조선자연과학논문집 제1권 제3호

발행연도: 2008.1

수록면: 192 - 194 (3page)

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A series of non-free hydride reducing systems containing boron or aluminum atom, which possess no metal-hydride bond but an available hydrogen at a branched ${\beta}$-position, has been applied to the selective reduction (chemo--, regio-, and stereoselective reduction) of organic compounds. The systems, comprised of diisopinocampheylborane and diisobutylalane derivatives, exhibited almost perfect selectivities in the reduction of aldehydes and ketones. The characteristics features of this systems leading to a perfect transformation have been depicted in this report, especially in the 1) Reduction of ${\alpha}$,${\beta}$-Unsaturated Carbonyl Compounds to Allylic Alcohols via 1,2-Reduction, 2) Chemoselective Reduction between Structurally Different Carbonyl Compounds, and 3) Stereoselective Reduction of Cyclic Ketones.

#Chemosective #Stereoselective #Reduction #Ketone #Aldehyde

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