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저자정보
Keretsu, Seketoulie (Department of Biomedical Sciences, College of Medicine, Chosun University) Balasubramanian, Pavithra K. (Department of Biomedical Sciences, College of Medicine, Chosun University) Bhujbal, Swapnil P. (Department of Biomedical Sciences, College of Medicine, Chosun University) Cho, Seung Joo (Department of Biomedical Sciences, College of Medicine, Chosun University)
저널정보
조선대학교 기초과학연구원 조선자연과학논문집 조선자연과학논문집 제10권 제3호
발행연도
2017.1
수록면
141 - 147 (7page)

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Vascular endothelial growth factor (VEGF) is an important signaling protein involved in angiogenesis, which is the formation of new blood vessels from pre-existing vessels. Consequently, blocking of the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR-2) by small molecule inhibitors leads to the inhibition of cancer induced angiogenesis. In this study, we performed a two dimensional quantitative structure activity relationship (2D-QSAR) study of 38 N-Phenyl-N'-{4-(4-quinolyloxy) phenyl} urea derivatives as VEGFR-2 inhibitors based on hologram quantitative structure-activity (HQSAR). The model developed showed reasonable $q^2=0.521$ and $r^2=0.932$ values indicating good predictive ability and reliability. The atomic contribution map analysis of most active compound (compound 7) indicates that hydrogen and oxygen atoms in the side chain of ring A and oxygen atom in side chain of ring C contributes positively to the activity of the compounds. The HQSAR model developed and the atomic contribution map can serve as a guideline in designing new compounds for VEGFR-2 inhibition.

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