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저자정보
Gonzalez, M. Micaela (CIHIDECAR-CONICET, Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires) Salum, M. Laura (CIHIDECAR-CONICET, Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires) Gholipour, Yousef (Plant Biophysics/Biochemistry Research Laboratory, College of Agriculture, Ehime University) Cabrerizo, Franco M. (CIHIDECAR-CONICET, Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires) Erra-Balsells, Rosa (CIHIDECAR-CONICET, Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires)
저널정보
한국광과학회 Photochemical & photobiological sciences : an international journal Photochemical & photobiological sciences : an international journal 제8권 제8호
발행연도
2009.1
수록면
1,139 - 1,149 (11page)

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The photochemistry of norharmane (9H-pyrido[3,4-b]indole) in acidic (pH $5.0{\pm}0.1$) and alkaline (pH $10.0{\pm}0.1$) aqueous solutions was studied. The photochemical reactions were monitored by TLC, UV/VIS absorption spectroscopy, high-performance liquid chromatography (HPLC), electronic ionization-mass spectrometry (EI-MS), UV-laser desorption/ionization-time of flight-mass spectrometry (UV-LDI-TOF-MS) and an enzymatic method for $H_2O_2$ determination. The neutral (nHoN) and the protonated ($nHoH^+$) forms of norharmane irradiated under Ar atmosphere were photostable, but they suffered a photochemical transformation in the presence of $O_2$, yielding as photoproducts norharmane dimers, trimers and tetramers. nHoN shown to be more photostable than $nHoH^+$. The $nHoH^+$ and nHoN consumption quantum yields were $1.82{\times}10^{-3}$ and $0.51{\times}10^{-3}$, respectively, and the mechanisms involved in its photochemistry are discussed. $H_2O_2$ and singlet oxygen ($^1O_2$) were also detected and quantified in irradiated solutions of norharmane, and their role in the photochemistry of norharmane is discussed.

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