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저자정보
Huang, Yong-Sheng (Institute of Basic Medical Sciences and School of Basic Medicine, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences) Zhong, Yu (The State Key Laboratory of Genetic Engineering, Institute of Genetics, School of Life Science, Fudan University) Yu, Long (The State Key Laboratory of Genetic Engineering, Institute of Genetics, School of Life Science, Fudan University) Wang, Lin (Institute of Basic Medical Sciences and School of Basic Medicine, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences)
저널정보
아시아태평양암예방학회 Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 제15권 제20호
발행연도
2014.1
수록면
8,705 - 8,708 (4page)

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Disrupted transforming growth factor-${\beta}$ (TGF-${\beta}$) signaling is involved in the development of various types of cancer and the TGF-${\beta}$ receptor II (TGFBR2) is a key mediator of TGF-${\beta}$ growth inhibitory signals. It is reported that the G-875A polymorphism in TGFBR2 is implicated in risk of various cancers. However, results for the association between this polymorphism and cancer remain conflicting. To derive a more precise estimation, a meta-analysis of 3,808 cases and 4,489 controls from nine published case-control studies was performed. Our analysis indicated that G-875A is associated with a trend of decreased cancer risk for allele A versus(vs.) allele G [odds ratio (OR) =0.64, 95% confidence intervals (CI): 0.55-0.74], as well as for both dominant model [(A/A+G/A) vs. G/G, OR=0.76, 95% CI: 0.64-0.90] and recessive model [A/A vs. (G/G+G/A), OR=0.74, 95% CI: 0.59-0.93). However, larger scale primary studies are required to further evaluate the interaction of TGFBR2 G-875A polymorphism and cancer risk in specific cancer subtypes.
#TGFBR2 #polymorphism #cancer risk #meta-analysis

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