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학술저널
저자정보
Chen, Pu (Department of Laboratory Medicine, Zhongshan Hospital, Fudan University) Wang, Bei-Li (Department of Laboratory Medicine, Zhongshan Hospital, Fudan University) Pan, Bai-Shen (Department of Laboratory Medicine, Zhongshan Hospital, Fudan University) Guo, Wei (Department of Laboratory Medicine, Zhongshan Hospital, Fudan University)
저널정보
아시아태평양암예방학회 Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 제15권 제21호
발행연도
2014.1
수록면
9,185 - 9,190 (6page)

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Cyclo-oxygenase-2(Cox-2), a key regulator of inflammation-producing prostaglandins, promotes cell proliferation and growth. Therefore, a better understanding of the regulatory mechanisms of Cox-2 could lead to novel targeted cancer therapies. MicroRNAs are strongly implicated in colorectal cancer but their specific roles and functions have yet to be fully elucidated. MiR-1297 plays an important role in lung adenocarcinoma and laryngeal squamous cell carcinoma, but its significance in colorectal cancer (CRC) has yet to be reported. In our present study, we found miR-1297 to be down regulated in both CRC-derived cell lines and clinical CRC samples, when compared with normal tissues. Furthermore, miR-1297 could inhibit human colorectal cancer LOVO and HCT116 cell proliferation, migration, and invasion in vitro and tumorigenesis in vivo by targeting Cox-2. Moreover, miR-1297 directly binds to the 3'-UTR of Cox-2, and the expression level was drastically decreased in LOVO and HCT116 cells following overexpression of miR-1297. Additionally, Cox-2 expression levels are inversely correlated with miR-1297 expression in human colorectal cancer xenograft tissues. These results imply that miR-1297 has the potential to provide a new approach to colorectal cancer therapy by directly inhibiting Cox-2 expression.
#Cox-2 #miR #miR1297 #colorectal cancer #HCT116 cells #LOVO cells

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