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저자정보
Zhu, Yan-Mei (Tumor Etiology and Screening Department of Cancer Institute and General Surgery, the First Affiliated Hospital of China Medical University, the Key Laboratory of Cancer Etiology and Preve) Liu, Jing-Wei (Tumor Etiology and Screening Department of Cancer Institute and General Surgery, the First Affiliated Hospital of China Medical University, the Key Laboratory of Cancer Etiology and Prev) Xu, Qian (Tumor Etiology and Screening Department of Cancer Institute and General Surgery, the First Affiliated Hospital of China Medical University, the Key Laboratory of Cancer Etiology and Preventio) Yuan, Yuan (Tumor Etiology and Screening Department of Cancer Institute and General Surgery, the First Affiliated Hospital of China Medical University, the Key Laboratory of Cancer Etiology and Prevent)
저널정보
아시아태평양암예방학회 Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 제14권 제10호
발행연도
2013.1
수록면
5,965 - 5,972 (8page)

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PIN1 is one member of the parvulin PPIase family. By controlling Pro-directed phosphorylation, PIN1 plays an important role in cell transformation and oncogenesis. There are many polymorphisms in the PIN1 gene, including rs2233678 and rs2233679 affecting the PIN1 promoter. Recently, a number of case-control studies were conducted to investigate the association between PIN1 gene rs2233678 and rs2233679 polymorphism and cancer risk. However, published data are still conflicting. In this paper, we summarized data for 5,427 cancer cases and 5,469 controls from 9 studies and attempted to assess the susceptibility of PIN1 gene polymorphism to cancers by a synthetic meta-analysis. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were estimated to assess the relationship. All analyses were performed using Stata software. Our results suggested that rs2233678 represented a protective factor in overall analysis (CC vs GG: OR= 0.697, 95%CI: 0.498-0.976; CG vs GG: OR=0.701, 95%CI: 0.572-0.858; Dominant model: OR= 0.707, 95%CI: 0.590-0.847; C allele vs G allele: OR=0.734, 95%CI: 0.623-0.867) and especially for squamous cell carcinoma of the head and neck, lung cancer and breast cancer in Asians and Caucasians. The rs2233679 polymorphism was significantly associated with decreased cancer risk in overall analysis (CT vs CC: OR=0.893, 95%CI=0.812-0.981; Dominant model: OR=0.893, 95%CI=0.816-0.976; T allele vs C allele; OR=0.947, 95%CI=0.896-1.000) and especially in Asians. In conclusion, our meta-analysis suggested that -842G>C (rs2233678) and -667C>T (rs2233679) may contribute to genetic susceptibility for cancer risks. Further prospective research with larger numbers of worldwide participants is warranted to draw comprehensive and firm conclusions.
#PIN1 #single nucleotide polymorphism #cancer #susceptibility #meta-analysis

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