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Gu, Kang Mo (Division of Allergy and Pulmonary Medicine, Department of Internal Medicine, Chung-Ang Universitiy Hospital, Chung-Ang University College of Medicine) Shin, Jong Wook (Division of Allergy and Pulmonary Medicine, Department of Internal Medicine, Chung-Ang Universitiy Hospital, Chung-Ang University College of Medicine) Park, In Won (Division of Allergy and Pulmonary Medicine, Department of Internal Medicine, Chung-Ang Universitiy Hospital, Chung-Ang University College of Medicine)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제77권 제6호
발행연도
2014.1
수록면
274 - 278 (5page)

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Antiphospholipid syndrome (APS) is an acquired systemic autoimmune disorder characterized by a combination of clinical criteria, including vascular thrombosis or pregnancy morbidity and elevated antiphospholipid antibody titers. It is one of the causes of deep vein thrombosis and pulmonary embolism that can be critical due to the mortality risk. Overall recurrence of thromboembolism is very low with adequate anticoagulation prophylaxis. The most effective treatment to prevent recurrent thrombosis is long-term anticoagulation. We report on a 17-year-old male with APS, who manifested blue toe syndrome, deep vein thrombosis, pulmonary thromboembolism, and cerebral infarction despite adequate long-term anticoagulation therapy.

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