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자료유형
학술저널
저자정보
Kim, Min-Sun (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine) Song, Ari (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine) Im, Minji (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine) Huh, June (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine) Kang, I-Seok (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine) Song, Jinyoung (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine) Yang, Aram (Department of Pediatrics, Inha University College of Medicine) Kim, Jinsup (Department of Pediatrics, Hanyang University College of Medicine) Kwon, Eun-Kyung (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center) Choi, Eu-Jin (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center) Han, Sun-Ju (Samsung Biomedical Research Institute) Park, Hyung-Doo (Department of Laboratory Medicine & Genetics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine) Cho, Sung Yoon (Department of Pediatrics, Samsung Medical) Jin, Dong-Kyu
저널정보
대한소아청소년과학회 Korean journal of pediatrics Korean journal of pediatrics 제62권 제6호
발행연도
2019.1
수록면
224 - 234 (11page)

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Purpose: Pompe disease (PD) is an autosomal recessive disorder caused by a deficiency of acid alpha-glucosidase resulting from pathogenic GAA variants. This study describes the clinical features, genotypes, changes before and after enzyme replacement therapy (ERT), and long-term outcomes in patients with infantile-onset PD (IOPD) and late-onset PD (LOPD) at a tertiary medical center. Methods: The medical records of 5 Korean patients (2 male, 3 female patients) diagnosed with PD between 2002 and 2013 at Samsung Medical Center in Seoul, Republic of Korea were retrospectively reviewed for data, including clinical and genetic characteristics at diagnosis and clinical course after ERT. Results: Common initial symptoms included hypotonia, cyanosis, and tachycardia in patients with IOPD and limb girdle weakness in patients with LOPD. Electrocardiography at diagnosis revealed hypertrophic cardiomyopathy in all patients with IOPD who showed a stable disease course during a median follow-up period of 10 years. Patients with LOPD showed improved hepatomegaly and liver transaminase level after ERT. Conclusion: As ERT is effective for treatment of PD, early identification of this disease is very important. Thus, patients with IOPD should be considered candidates for clinical trials of new drugs in the future.
#Glycogen storage disease II #Alglucosidase alfa #Enzyme replacement therapy #GAA #Hypotonia

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