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Kwak, Yong-Geun (Department of Pharmacology, Chonbuk National University Medical School, Institute for Medical Research) Choi, Bok-Hee (Department of Pharmacology, Chonbuk National University Medical School, Institute for Medical Research) Kim, Dae-Keun (College of Pharmacy, Woosuk University) Eun, Jae-Soon (College of Pharmacy, Woosuk University)
저널정보
한국응용약물학회 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) Biomolecules & therapeutics 제19권 제1호
발행연도
2011.1
수록면
33 - 37 (5page)

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Decursin was purified from Angelica gigas Nakai, and its effects on the human Kv1.5 (hKv1.5) currents were recorded in mouse fibroblasts ($Ltk^-$ cells) by whole-cell patch-clamp technique. Decursin inhibited hKv1.5 current in a concentration-dependent manner, with an $IC_{50}$ value of $2.7\;{\mu}M$ at +60 mV. Decursin accelerated the inactivation kinetics of the hKv1.5 channel, and slowed the deactivation kinetics of the hKv1.5 current, resulting in a tail crossover phenomenon. Also, decursin inhibited the hKv1.5 current in a use-dependent manner. These results strongly suggest that decursin is a kind of open-channel blocker of the hKv1.5 channel.

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