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자료유형
학술저널
저자정보
Yang, Yoo-Jung (College of Pharmacy and Research Center for Bioresource and Health, Chungbuk National University) Lim, Sung-Cil (College of Pharmacy and Research Center for Bioresource and Health, Chungbuk National University) Lee, Myung-Koo (College of Pharmacy and Research Center for Bioresource and Health, Chungbuk National University)
저널정보
한국응용약물학회 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) Biomolecules & therapeutics 제16권 제2호
발행연도
2008.1
수록면
106 - 112 (7page)

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The effects of harman and norharman on dopamine content and L-DOPA-induced cytotoxicity were investigated in PC12 cells. Harman and norharman decreased the intracellular dopamine content for 24 h. The $IC_{50}$ values of harman and norharman were 20.4 ${\mu}M$ and 95.8 ${\mu}M$, respectively. Tyrosine hydroxylase (TH) activity and TH mRNA levels were also decreased by 20 ${\mu}M$ harman and 100 ${\mu}M$ norharman. Under the same conditions, the intracellular cyclic AMP levels were decreased by harman and norharman. In addition, harman and norharman at concentrations higher than 80 ${\mu}M$ and 150 ${\mu}M$ caused cytotoxicity at 24 h in PC12 cells. Non-cytotoxic ranges of 10-30 ${\mu}M$ harman and 50-150 ${\mu}M$ norharman inhibited L-DOPA (20-50 ${\mu}M$)-induced increases of dopamine content at 24 h. Harman at 20-150 ${\mu}M$ and norharman at 100-300 ${\mu}M$ also enhanced LDOPA (20-100 ${\mu}M$)-induced cytotoxicity at 24 h. These results suggest that harman and norharman decrease dopamine content by reducing TH activity and aggravate L-DOPA-induced cytotoxicity in PC12 cells.

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