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자료유형
학술저널
저자정보
Zhang, Xiu-Lai (The Department of Anesthesiology and Surgery, International Healthcare Center, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University) Chen, Min-Li (The Department of Anesthesiology and Surgery, International Healthcare Center, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University) Zhou, Sheng-Li (The Department of Anesthesiology and Surgery, International Healthcare Center, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University)
저널정보
아시아태평양암예방학회 Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 제15권 제22호
발행연도
2014.1
수록면
10,015 - 10,020 (6page)

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Background: Fentanyl is used as an analgesic to treat pain in a variety of patients with cancer and recently it has become considered to also act as an antitumor agent. The study present was designed to investigate the effects of fentanyl on colorectal cancer cell growth and plausible mechanisms. Materials and Methods: The human colorectal carcinoma cell line HCT116 was subcutaneously injected into nude mice. The viability of HCT116 was tested by MTT assay, and apoptosis by flow cytometry and caspase-3 activity. The expression of Sirt1 and NF-${\kappa}B$ were evaluated by Western blotting and the levels of Sirt1 and NF-${\kappa}B$ by fluorescence method. SiRNA was used to silence and Ad-Sirt1 to overexpress Sirt1. Results: Our data showed that fentanyl could inhibit tumor growth, with increased expression of Sirt1 and down-regulation of Ac-p65 in tumors. Compared with control cells without treatment, HCT116 cells that were incubated with fentanyl had a higher apoptotic rate. Moreover, fentanyl could increase expression and activity of Sirt1 and inhibitor expression and activity of NF-${\kappa}B$, which might be mechanisms of fentanyl action. Conclusions: Fentanyl increased colorectal carcinoma cell apoptosis by inhibition of NF-${\kappa}B$ activation in a Sirt1-dependent manner.
#Colorectal carcinoma cells #fentanyl #NF- ${kappa}B$ #Sirt1

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