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학술저널
저자정보
최원익 (경희대학교 동서의학대학원 한의과학전공) 조용덕 (경희대학교 동서의학대학원 한의과학전공) 이준석 (경희대학교 동서의학대학원 한의과학전공) 신정원 (경희대학교 동서의학대학원 한의과학전공) 김성준 (경희대학교 동서의학대학원 한의과학전공) 손낙원 (경희대학교 동서의학대학원 한의과학전공)
저널정보
대한본초학회 대한본초학회지(본초분과학회지) 대한본초학회지 제27권 제6호
발행연도
2012.1
수록면
131 - 137 (7page)

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Objectives : Cyclooxygenase (COX) plays a central role in the inflammatory cascade by converting arachidonic acid into prostaglandin. COX-2 is typically induced by inflammatory stimuli in the majority of tissues, it is responsible for propagating the inflammatory response and thus, considered as the best target for anti-inflammatory drugs. The present study investigated the modulatory effect of ginsenoside Rg3, a principle active ingredient in Panax ginseng, on COX-2 expression in the brain tissue induced by systemic lipopolysaccharide (LPS) treatment in C57BL/6 mice. Methods : Because systemic LPS treatment induces COX-2 expression immediately in the brain, ginsenoside Rg3 was treated orally with doses of 10, 20, and 30 mg/kg at 1 hour before the LPS (3 mg/kg, i.p.) injection. At 4 hours after the LPS injection, COX-2 mRNA was measured by real-time polymerase chain reaction method, COX-2 protein levels were measured by Western blotting. In addition, COX-2 expressions in brain tissue were observed with immunohistochemistry and double immunofluoresence labeling. Results : Ginsenoside Rg3 (20 and 30 mg/kg) significantly attenuates up-regulation of COX-2 mRNA and protein expression in brain tissue at 4 hours after the LPS injection. Moreover, ginsenoside Rg3 (20 mg/kg) significantly reduced the number of COX-2 positive neurons in the cerebral cortex and amygdala. Conclusion : These results indicate that ginsenoside Rg3 plays a modulatory role in neuroinflammation through the inhibition of COX-2 expression in the brain and suggest that ginsenoside Rg3 and ginseng may be effective on neurodegenerative diseases caused by neuroinflammation.
#Ginsenoside Rg3 #COX-2 #LPS #neuroinflammation #neurodegenerative disease

목차

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