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목지예 (전주대학교 대체의학대학 건강관리) 정승일 (전주생물소재연구소) 김장호 (전북테크노파크) 장선일 (전주대학교 대체의학대학 건강관리)
저널정보
대한동의생리학회 동의생리병리학회지 동의생리병리학회지 제25권 제5호
발행연도
2011.1
수록면
830 - 836 (7page)

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The leaf of mulberry (Morus alba L) has long been used in Oriental medicine for the prevention or treatment of several diseases. However, little is known about the inhibitory effects of a single compound isolated from the mulberry leaves on inflammatory response. We are isolate a single compound of quercetin (3,3',4',5,7-pentahydroxyflavone) and astragalin (kaempferol-3-O-glucopyranoside) from the mulberry leaves, and then investigate the anti-inflammatory effects of quercetin, astragalin or quercetin plus astragalin in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated murine peritoneal macrophages. Each compound suppressed the production of inflammatory mediators (NO, $PGE_2$ and IL-6) in LPS-stimulated murine peritoneal macrophages in a dose-dependent manner. Especially, the cotreatment of quercetin (2.5 ${\mu}M$) and astragalin (2.5 ${\mu}M$) markedly suppressed the production and the expression of inflammatory mediators. These suppressive effects were synergistically increased by their combination. These results suggest that the combination of quercetin and astragalin from the mulberry leaves may be useful for therapeutic drugs against inflammatory immune diseases, probably by suppressing the production of inflammatory mediators.

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