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정재호 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 호흡기내과학교실) 강성희 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 병리학교실) 박세정 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 호흡기내과학교실) 김달용 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 호흡기내과학교실) 김우성 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 호흡기내과학교실) 김동순 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 호흡기내과학교실) 송진우 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 호흡기내과학교실)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제70권 제3호
발행연도
2011.1
수록면
257 - 260 (4page)

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A 65-year-old woman was admitted due to poor oral intake and a dry cough over the previous 3 months. The physical examination was remarkable for bibasilar crackles, and plain chest radiography showed reticulation in both lower lung fields. A pulmonary function test demonstrated a restrictive pattern with a reduced diffusing capacity of the lung for carbon monoxide. High resolution computed tomography showed reticulation and honey-combing in both peripheral lung zones, which was consistent with usual interstitial pneumonia pattern. Her skin showed livedo reticularis. The erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein level were elevated, and hematuria was noted on urinary analysis. A serologic test for auto-antibodies showed seropositivity for Myeloperoxidase-Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA). A kidney biopsy was performed and showed focal segmental glomerulosclerosis. She was diagnosed as having pulmonary fibrosis with microscopic polyangiitis (MPA) and treated with high dose steroids. Here we report a case of pulmonary fibrosis coexistent with microscopic polyangiitis.

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