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김지수 (차의과학대학교 분당차병원 내과학교실) 박치영 (차의과학대학교 분당차병원 내과학교실) 신석표 (차의과학대학교 분당차병원 내과학교실) 임영민 (차의과학대학교 분당차병원 내과학교실) 고은정 (차의과학대학교 분당차병원 내과학교실) 김형종 (차의과학대학교 분당차병원 내과학교실)
저널정보
영남대학교 의과대학 영남의대학술지 영남의대학술지 제31권 제2호
발행연도
2014.1
수록면
127 - 130 (4page)

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Autoimmune thyroiditis is the most common cause of hypothyroidism in the world. It is characterized clinically by gradual thyroid failure, goiter formation, or both, because of the autoimmune-mediated destruction of the thyroid gland. Renal involvement presenting proteinuria in autoimmune thyroiditis is not uncommon, occurring in 10% to 30% of the cases. Glomerulonephropathy associated with autoimmune thyroiditis, however, is a rare disease. Most reports of autoimmune thyroiditis with glomerulonephropathy have demonstrated a mixed pathological morphology and have been predominantly associated with membranous glomerulopathy. The case of minimal-change disease associated with thyroiditis presenting acute kidney injury is a rare disease that has not been reported in South Korea. Reported herein is the case of a 16-year-old man diagnosed with Hashimoto's thyroiditis, with minimal-change disease presenting acute kidney injury. He revealed hypothyroidism, proteinuria, and impaired renal function. Renal biopsy showed minimal-change disease and minimal tubular atrophy. The patient was treated with thyroid hormone, and his renal function and proteinuria improved. Therefore, for patients with autoimmune thyroiditis presenting unexplained proteinuria, glomer-ulonephropathy should be ruled out. Conversely, for patients with glomerulonephropathy and persistent proteinuria despite proper treatment, thyroid function and antibody tests should be performed.

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