신경모세포종

강형진; 유경하; 신희영; 안효섭

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자료유형: 학술저널

저자정보: 강형진 (서울대학교 의과대학 소아과학교실, 암연구소) 유경하 (이화여자대학교 의과대학 소아과학교실) 신희영 (서울대학교 의과대학 소아과학교실, 암연구소) 안효섭 (서울대학교 의과대학 소아과학교실, 암연구소)

저널정보: 대한소아외과학회 Journal of the Korean Association of Pediatric Surgeons : JKAPS Journal of the Korean Association of Pediatric Surgeons : JKAPS 제14권 제1호

발행연도: 2008.1

수록면: 75 - 82 (8page)

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Neuroblastoma arises from the primitive neural crest cells, and is a common malignancy in childhood. The clinical features are characterized by biological heterogeneity. Neuronal degeneration and differentiation occur in some patients. However treatment in the high risk group accounting for approximately half, has not been satisfactory despite a multimodal approach. Therefore, effective treatment is determined by the risk group of prognostic factors, such as age at diagnosis, stage of disease, pathological finding and N-myc amplification. Neuroblastoma can be diagnosed prenatally, which suggests its origin during the normal embryogenesis. Recent knowledge of molecular biology, such as Trk genes, and the concept of cancer stem cells have given us some improved understanding on this disease. Currently, targeted therapies based on the molecular biology of neuroblastoma are under investigation and increasing survival rate and decreasing late complications could be appreciated.

#Neuroblastoma #Risk #Biology

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주요연구분야 의약학 > 임상의학 > 일반 외과학

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