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본 연구에서는 새로운 종류의 공액 고분자 3-(5-(5,6-bis(octyloxy)-7-(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)thiophen-2-yl)-10-(4-(octyloxy)phenyl)-10H-phenothiazine (P1)과 3-(5-(5,6-bis(octyloxy)-7-(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)thiophen-2-yl)-10-(4-((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)-10H-phenothiazine (P2)를 스즈키 커플링 반응으로 합성하여 유기박막 태양전지로의 특성을 확인하였다. Push-pull 구조 고분자의 전자주개 물질로 phenothiazine 유도체를, 전자받개 물질로 benzothiadiazole 유도체를 사용하였다. 전자를 풍부하게 하고, 용해성을 향상시키기 위하여 phenothiazine의 질소 원자에 알콕시 사슬이 도입된 방향족 고리를 치환하여 2종의 고분자(P1, P2)를 합성하였다. P1, P2의 분자량은 각각 4,911, 5,294이었고, $T_d$는 각각 321.9, $323.7^{\circ}C$로 이로부터 열 안정성이 우수함을 확인하였으며, 최대흡수파장은 549, 566 nm이었다. 소자를 제작하여 유기박막태양전지의 특성을 측정한 결과, P1과 P2의 효율은 각각 0.96, 0.90%이었다.
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W. Feiyan / 2013 / Photovoltaics of Donor.Acceptor Polymers Based on Benzodithiophene with Lateral Thiophenyl and Fluorinated Benzothiadiazole / J. Polym. Sci. Part A : Polym. Chem 51:1506~1511
윤대희 / 2013 / Synthesis and photovoltaic characterization of D/A structure compound based on N-substituted phenothiazine and benzothiadiazole / Journal of Industrial and Engineering Chemistry 19(2):421~426
Z. Tan / 2013 / Low bandgap polymers with benzodithiophene and bisthienylacrylonitrile units for photovoltaic applications / Eur. Polym. J 49:1634~1641
유한솔 / 2013 / Phenothiazine계 전도성고분자의 합성 및 유기박막태양전지로의 적용 연구 / 공업화학 24(1):93~98
Q. Peng / 2011 / Pyrazino[2,3-g]quinoxaline-based conjugated copolymers with indolocarbazole coplanar moieties designed for efficient photovoltaic applications / J. Mater. Chem 21:7714~7722
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