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저자정보
정대웅 (대전대 한의과대학 병리학교실) 최학주 (대전대 한의과대학 병리학교실) 김선빈 (Dept. of Pathology, College of Oriental Medicine, Daejeon University) 이기무 (Traditional and Biomedical Research Center[TBRC], Daejeon University) 김동희 (Traditional and Biomedical Research Center[TBRC], Daejeon University)
저널정보
대전대학교 한의학연구소 논문집 : 대전대학교 한의학연구소. 한의학편 논문집 : 대전대학교 한의학연구소. 한의학편 제20권 제2호
발행연도
2012.1
수록면
53 - 65 (13page)

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In order to investigate the possibility of SHT as therapeutic for the treatment of atopic dermatitis (AD), cytotoxicity, anti-oxidant activity, modulatory and suppression activities of SHT were tested. 90% or higher cell viability was observed in all tested groups from 25 to 200 ug/ml using Raw 264.7 cells. SHT showed dose-dependent DPPH scavenging activity, with more than 80% scavenging activities at 400 and 800 ug/ml concentrations. SHT showed dose-dependent suppression activity of ROS production, especially at 200 ug/ml of 57.4%. SHT decreased NO production activity dose dependently, expecially at 200 ug/ml of 28.8%. IL-$1{\beta}$, IL-6, MCP-1, TNF-${\alpha}$ production rate were decreased by 45.7%, 15.5%, 8.9%, 16.5% respectively when Raw 264.7 cells were treated with LPS and with SHT of 200 ug/ml. However, only IL-6 and TNF-${\alpha}$ showed significant changes. The results above indicate that SHT significantly reduces the effect of oxidative and inflammatory cytokines. The use of SHT in dermatitis can be widely suggested.
#SHT #Seokjahaekitang) #atopic dermatitis #oxidative damages #inflammation #cytokine

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