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김진우 (대전대 한의과대학 병리학교실) 김선빈 (대전대 한의과대학 병리학교실) 오정민 (Dept. of Pathology, College of Oriental Medicine, Daejeon University) 윤미영 (Traditional and Biomedical Research Center[TBRC], Daejeon University) 이기무 (Traditional and Biomedical Research Center[TBRC], Daejeon University) 김동희 (Dept. of beauty science, Kwangju Women's University)
저널정보
대전대학교 한의학연구소 논문집 : 대전대학교 한의학연구소. 한의학편 논문집 : 대전대학교 한의학연구소. 한의학편 제20권 제2호
발행연도
2012.1
수록면
29 - 39 (11page)

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To investigate the clinical aspects of CHT in atopic dermatitis (AD) treatments, the effect of CHT in anti-oxidative and anti-inflammatory cytokines were tested. 100% or higher cell viability was observed in all tested groups from 25 to 200 ${\mu}g/m{\ell}$ using Raw 264.7 cells. CHT showed dose-dependent DPPH scavenging activity, with more than 90% scavenging activities at 800 ${\mu}g/m{\ell}$ concentrations. CHT showed dose-dependent suppression activity of ROS production, especially at 200 ${\mu}g/m{\ell}$ of 37.5%. CHT decreased NO production activity, with significant decrease of 33.2% at 200 ${\mu}g/m{\ell}$. IL-6, MCP-1, TNF-${\alpha}$ production rate were decreased by approximately 25% when Raw 264.7 cells were treated with LPS and with CHT of 200 ${\mu}g/m{\ell}$. Also, IL-$1{\beta}$ production rate was decreased by 25% at 100 ${\mu}g/m{\ell}$. The results above indicate that CHT significantly reduces the effect of oxidative and inflammatory cytokines. The use of CHT in dermatitis can be widely suggested.

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