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자료유형
학술저널
저자정보
Lee, Dong-Sung (Hanbang Body-Fluid Research Center, Wonkwang University) Cui, Xiang (Key Laboratory of Natural Resources and Functional Molecules of the Changbai Mountain, Affiliated Ministry of Education, Yanbian University College of Pharmacy) Ko, Wonmin (Institute of Pharmaceutical Research and Development, College of Pharmacy, Wonkwang University) Kim, Kyoung-Su (Institute of Pharmaceutical Research and Development, College of Pharmacy, Wonkwang University) Kim, Il Chan (Korea Polar Research Institute, KORDI) Yim, Joung Han (Korea Polar Research Institute, KORDI) An, Ren-Bo (Key Laboratory of Natural Resources and Functional Molecules of the Changbai Mountain, Affiliated Ministry of Education, Yanbian University College of Pharmacy) Kim, Youn-Chul (Hanbang Body-Fluid Research Center, Wonkwang University) Oh, Hyuncheol (Hanbang Body-Fluid Research Center, Wonkwang University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제37권 제8호
발행연도
2014.1
수록면
983 - 991 (9page)

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In this study, we isolated a new sulfonic acid derivative, (Z)-4-methylundeca-1,9-diene-6-sulfonic acid (1), from the sea urchin collected from the Sea of Okhotsk. We established the structure of this new compound by analysis of NMR and HRMS data, along with comparison of the data with those of the related compounds reported in the literature. In addition, we investigated its anti-inflammatory effects in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. Compound 1 inhibited the production of NO, iNOS, $PGE_2$, and COX-2, and it also suppressed the production of proinflammatory cytokines, such as $TNF-{\alpha}$ and $IL-1{\beta}$. It inhibited the translocation of the $NF-{\kappa}B$ subunit p65 into the nucleus by interrupting the phosphorylation and degradation of $I{\kappa}B-{\alpha}$. In addition, compound 1 significantly decreased the phosphorylation of JNK and p38 in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages, suggesting that suppression of the inflammation process by compound 1 was mediated through the MAPK pathway. Taken together, this study showed that the anti-inflammatory effects of a new sulfonic acid derivative, (Z)-4-methylundeca-1,9-diene-6-sulfonic acid were mediated through the inhibition of $NF-{\kappa}B$ and JNK/p38 MAPK signaling pathways.
#Sea urchin #A new sulfonic acid derivative #Z)-4-Methylundeca-1,9-diene-6-sulfonic acid #Anti-inflammation #Nuclear factor-${kappa}B$ #Mitogen-activated protein kinase

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