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학술저널
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이원희 (충북대학교 약학대학) 곽재환 (충북대학교 약학대학) 한상배 (충북대학교 약학대학) 김영수 (충북대학교 약학대학) 정재경 (충북대학교 약학대학) 이희순 (충북대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제56권 제3호
발행연도
2012.1
수록면
186 - 190 (5page)

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Nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) has been considered as one of the major targets for therapeutic agents of diverse human diseases. In the previous studies, 6-hydroxy-7-methoxychroman-2-carboxylic acid N-phenylamide (KL-1156) and chroman-2-carboxylic acid N-(4-chlorophenyl)amide were identified as good inhibitors of NF-${\kappa}B$ activation. In this continuous study, we describe the synthesis and NF-${\kappa}B$ inhibitory activities of chroman derivatives containing N-heteroaryl groups for exploration of SAR (structure-activity relationship). In addition, inhibitory effects of cell proliferation are evaluated against human cancer cell lines (NCI-H23 and PC-3).

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