메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류

추천
검색

논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
이륜경 (대구지방식품의약품안전청 유해물질분석과) 이윤애 (대구지방식품의약품안전청 유해물질분석과) 심지연 (대구지방식품의약품안전청 유해물질분석과) 김민아 (대구지방식품의약품안전청 유해물질분석과) 손경희 (식품의약품안전평가원) 박혜림 (식품의약품안전청) 김희성 (식품의약품안전청) 송영미 (식품의약품안전청) 이수정 (식품의약품안전청) 사홍기 (이화여자대학교 약학대학) 최후균 (조선대학교 약학대학) 김영옥 (식품의약품안전청) 김동섭 (식품의약품안전평가원) 조태용 (대구지방식품의약품안전청 유해물질분석과)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제55권 제5호
발행연도
2011.1
수록면
419 - 425 (7page)

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
To secure the good quality of pharmaceutical products, dissolution specifications for Octylonium bromide tablets and Pinaverium bromide tablets are needed to be established, which are enrolled in KPC (Korea Pharmaceutical Codex) with having no appropriate specifications. For establishing dissolution specifications, a number of experiments based on the "Guideline of Dissolution Testing for Solide Oral Dosage Forms" were performed. The results of this study will be used for revising KPC and it is expected to contribute to the incessant production of quality ensured drugs.

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (12)

참고문헌 신청

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0