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김혜윰 (원광대학교 한의학전문대학원) 리향 (원광대학교 한의학전문대학원) 이윤정 (원광대학교 한의학전문대학원) 서환호 (원광대학교 한의과대학 침구학교실) 조남근 (원광대학교 한의과대학 침구학교실) 강대길 (원광대학교 한의학전문대학원) 이호섭 (원광대학교 한의학전문대학원)
저널정보
대한한의학방제학회 대한한의학방제학회지 대한한의학방제학회지 제17권 제2호
발행연도
2009.1
수록면
175 - 186 (12page)

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The vasorelaxant effect of an extract of Lophatherum gracile Brongn (ELB) and its possible action mechanism were ascertained in aortic tissues isolated from rats. ELB relaxed endothelium-intact thoracic aorta in a dose-dependent manner. However, the induced vascular relaxation was abolished by removal in endothelium of the thoracic aorta. Pretreatment of endothelium-intact vascular tissues with $N^G$-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) or 1H-[1,2,4]-oxadiazole-[4,3-$\alpha$]-quinoxalin-1-one (ODQ) significantly inhibited vascular relaxation induced by ELB. Moreover, ELB significantly increased cGMP production in aortic tissues, which was blocked by pretreatment with L-NAME or ODQ. The vasorelaxant effect of ELB was attenuated by tetraethylammonium (TEA), and glibenclamide. ELB-induced vasorelaxation was not blocked by atropine, propranolol, indomethacin, verapamil, and diltiazem. Taken together, the present study demonstrates that ELB dilates vascular smooth muscle via an endothelium-dependent NO-cGMP signaling pathway, which may be at least in part related with the function of $K^+$ channels.

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