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저자정보
성기문 (원광대학교 광주한방병원 한방내과) 유덕선 (원광대학교 광주한방병원 한방내과) 최병선 (원광대학교 광주한방병원 한방내과) 허래경 (원광대학교 광주한방병원 한방내과) 장명준 (원광대학교 광주한방병원 한방내과) 이인영 (원광대학교 광주한방병원 한방내과) 송봉근 (원광대학교 광주한방병원 한방내과)
저널정보
대한한의학방제학회 대한한의학방제학회지 대한한의학방제학회지 제18권 제2호
발행연도
2010.1
수록면
267 - 277 (11page)

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Objective : Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke like episodes (MELAS) syndrome is a progressive neurodegenerative disorder. The typical presentation of patients with MELAS syndrome includes features such as mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke like episodes. Other features, such as seizures, diabetes mellitus, hearing loss, cardiac disease, short stature, endocrinopathies, exercise intolerance, and neuropsychiatric dysfunction are clearly part of the disorder. Approximately 80% of patients with the clinical characteristics of MELAS syndrome have a genetic mutation. This progressive disorder is reported to have a high morbidity and mortality. This case report is intended to estimate clinical effects of oriental meedicinal treatment of MELAS syndrome. Methods : A 44 year old female patient diagnosed as MELSA syndrome was treated with general oriental medicinal therapy including acupuncture, moxibustion, cupping, pharmacupunture and herbal medication in 20XX in Wonkwang Medical Center Gwangju. And the changes in symptoms and signs were evaluated as time dependently. Results : Although there is currently no curable treatment and MEALS syndrome is tend to progress, our treatment showed improvement in general weakness, gait disturbance and pain in the patient. Conclusion : Our case report suggests that various oriental medicinal treatment could be effective for improvement of MELAS syndrome and may represent a new potential therapeutic approach to control the disease. It could be applied to improve general condition, prevent relapse, enhance the quality of life and reduce complaints in the patient.
#MELAS syndrome #Flaccidity-syndrome #Oriental Medicine

목차

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참고문헌 (24)

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Paclakis SG / 1984 / Mitochondrial Myopathy, Encephalopathy, Lactic acidosis, and stroke-like Episode : A Distinctive Clinical syndrome / Ann Neurol. 16:481~488 google schola DiMauro S / 1985 / Mitochondrial myopathies / Ann Neurol. 17:521~538 google schola Larsson NG / 1995 / Molecular genetic aspects of human mitichondrial disdorders / Annu Rev Genet. 29:151~178 google schola 洪元植 / 1975 / 精交黃帝內徑素問 / 東洋醫學硏究院出版部 :16~168 google schola Kwak Joong Moon / 2000 / Literary study on Flaccidity-syndrome / 대전대학교 한의학연구소 논문집 9(1):661~689 google schola

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