대장균에서 naringenin으로부터 생리활성 isokaemferide의 생합성

김봉규

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자료유형: 학술저널

저자정보: 김봉규 (Department of Forest Resources, Gyeongnam National University of Science and Technology)

저널정보: 한국응용생명화학회 Journal of applied biological chemistry Journal of applied biological chemistry 제62권 제1호

발행연도: 2019.1

수록면: 1 - 6 (6page)

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Flavonoid인 isokaempferide는 간 보호, 항균, 항증식성, 항염 등 다양한 생리활성을 가지는 것을 보고 되고 있으며 Amburana cearensis와 Cirsium rivulare (Jacq.)과 같은 식물에서 추출하여 사용한다. 생물전환은 비교적 값이 싼 물질로부터 고부가가치 물질을 얻기 위한 방법으로 유용물질의 식물추출법을 대체할 수 있는 방법이다. Naringenin으로부터 isokaempferide를 생합성 하기 위해 대장균에 포플러에서 분리한 PFLS와 벼에서 분리한 ROMT-9 유전자를 도입하였다. 이 균주를 이용하여 naringenin으로부터 isokaempferide의 생합성 수율(9.8 mg/L)은 낮았다. Isokaempferide의 생합성 수율을 높이기 위해 S-adenosylmethionine (SAM) 생합성 경로의 transcriptional regulator인 MetJ를 제거함으로써 methyl donor로 사용되는 SAM을 증가시켰다. SAM생합성 대사를 조절한 대장균을 이용하여 생물전환 균주의 최적 세포밀도 및 최적의 기질공급 농도를 결정하였다. 최적화된 조건을 이용하여 isokaempferide의 생합성은 87 mg/L까지 증가하였다.

#대사공학 #생물전환 #플라보노이드 #플라보놀 합성유전자 #O-메칠전이효소

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Schmidt AW / 2012 / Occurrence, biogenesis, and synthesis of biologically active carbazole alkaloids / Chem Rev 112:3193~3328

Souza AB / 2011 / Antimicrobial activity of terpenoids from Copaifera langsdorffii Desf. against cariogenic bacteria / Phytother Res 25:215~220

Xiao J / 2013 / A review on structure-activity relationship of dietary polyphenols inhibiting á-amylase / Crit Rev Food Sci Nutr 53:497~506

Ververidis F / 2007 / Biotechnology of flavonoids and other phenylpropanoid-derived natural products. Part I : Chemical diversity, impacts on plant biology and human health / Biotech J 2:1214~1234

Mora-Pale M / 2013 / Metabolic engineering and in vitro biosynthesis of phytochemicals and non-natural analogues / Plant Sci 210:10~24

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이 논문의 저자 정보

Kim, Bong-Gyu

소속기관 Department of Forest Resources, Gyeongnam National University of Science and Technology

주요연구분야 농수해양학 > 농학 자연과학 > 생물학

논문수 23 이용수 26

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