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막유화(membrane emulsification, ME)는 SPG 막과 같이 균일한 크기의 세공을 갖는 막을 사용하여 좁은 입도분포의 에멀젼을 제조하는 기술이다. 본 연구에서는 막유화법으로 형성시킨 다중 에멀젼을 사용하여 폴리카프로락톤(PCL) 마이크로캡슐의 제조를 연구하였다. 먼저 초음파 유화기로 $W_1/O$ 단일 에멀젼을 제조한 후, premix 막유화를 적용하여 $W_1/O/W_2$ 다중 에멀젼을 형성시킨 후 용매 증발을 통해 모델 약물인 BSA가 담지된 PCL 마이크로캡슐을 제조하였다. 연속상에 대한 분산상의 비율(D/C ratio), PCL 농도, 유화제 농도, 모델 약물의 농도, 막간 압력차 등 막유화 변수가 제조된 마이크로캡슐의 입경과 입도 분포에 미치는 영향을 실험하였다. Premix-ME를 적용하여 평균 입경 $5{\sim}6{\mu}m$의 균일한 크기를 갖는 모델 약물 BSA의 함침량이 약 26%인 다중 코어형 PCL 마이크로캡슐을 제조할 수 있었다.
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S. M. Joscelyne / 2000 / Membrane emulsification-A literature review / J. Membr. Sci 169:107
C. Charcosset / 2004 / The membrane emulsification process-A review / J. Chem. Technol. Biotechnol 79:209
T. Nakashima / 1986 / Porous glass from calcium alumino boro-silicate glass / Ceramics Japan 21:408
T. Nakashima / 2000 / Particle control of emulsion by membrane emulsification and its applications / Adv. Drug Deliv. Rev 45:47
A web site of the SPG Technology Co., Ltd
C. Charcosset / 2004 / The membrane emulsification process-A review / J. Chem. Technol. Biotechnol 79:209
T. Nakashima / 1986 / Porous glass from calcium alumino boro-silicate glass / Ceramics Japan 21:408
T. Nakashima / 2000 / Particle control of emulsion by membrane emulsification and its applications / Adv. Drug Deliv. Rev 45:47
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