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자료유형
학술저널
저자정보
Gil, Hyung-Jun (College of Pharmacy,Sung Kyun Kwan University) Kim, Hyun (College of Pharmacy,Sung Kyun Kwan University) Chi, Sang-Cheol (College of Pharmacy,Sung Kyun Kwan University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제17권 제4호
발행연도
1994.1
수록면
240 - 243 (4page)

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Release rates of flurbiprofen from transdermal gels made of poloxamer 407 were evaluated using a membraneless diffusion cell in order to study the effects of formulation variables on flurbiprofen release such as poloxamer 407 (17.5-25%) drug (0.1-1.0%), ethanol (10-20%), PG or PEF 300 (5-15%) concentrations and gel pH(3-7). Isopropyl myristate was employed as a receptor medium for the drug released from the gel. The diffusion coefficient of flurbiprofen decreased linearly as the amount of poloxamer 407 and the drug in the gel increased. The release rate of flurbiprofen was gel increased. The The addition of more ethanol in the gel increased the drug release, resulting from the increase of the thermodynamic activity of the drug in the aqueous phase of the gel. However, the concentration effects of PG and PEG 300 on the release rate of flurbiprofen were negligible over the concentration range used.
#Flurbiprofen #Poloxamer 407 #Gel #Release #Formulation

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