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저자정보
Choi, Hong-Dae (Department of Chemistry, Dongeui University) Seo, Pil-Ja (Department of Chemistry, Dongeui University) Son, Byeong-Wha (Department of Chemistry, Pukyong National University) Kang, Byoung-Won (Chemical Biology Institute)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제26권 제12호
발행연도
2003.1
수록면
985 - 989 (5page)

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An efficient synthesis of 5-chloro-3-[4-(3-diethylaminopropoxy)benzoyl]-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran (8), a potent $\beta$-amyloid aggregation inhibitor, is described. 5-Chloro-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran (3) was obtained by the one-pot synthesis of 4-chlorophenol with $\omega$(methylsulfinyl)-p-methoxyacetophenone (1) under Pummerer reaction conditions, and it was followed by the desulfurization of the resultant 5-chloro-3-methylthio-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran (2e). Acylation of benzofuran 3 with 4-(3-bromopropoxy)benzoyl chloride (6) gave the ketone 7, which was converted into compound 8 by the treatment of diethylamine.

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