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저자정보
Kim, Dong-Hyun (Graduate School of Biotechnology & Plant Metabolism Research Center, Kyung Hee University) Han, Kyung-Min (Graduate School of Biotechnology & Plant Metabolism Research Center, Kyung Hee University) Chung, In-Sik (Graduate School of Biotechnology & Plant Metabolism Research Center, Kyung Hee University) Kim, Dae-Keun (Department of Pharmacy, Woosuk University) Kim, Sung-Hoon (Graduate School of East-West Medical Science, Kyung Hee University) Kwon, Byoung-Mog (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Jeong, Tae-Sook (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Park, Mi-Hyun (Erom life Co. Ltd.) Ahn, Eun-Mi (Scigenic Co. Led.) Baek, Nam-In (Graduate School of Biotechnology & Plant Metabolism Research Center, Kyung Hee University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제28권 제5호
발행연도
2005.1
수록면
550 - 556 (7page)

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The flower of Campsis grandiflora K. Schum. Was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and H$_2$O. From the EtO Ac fraction, seven triterpenoids were isolated through the repeated silica gel, ODS column chromatographies and preparative HPLC. From the result of physico- chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the compounds were determined as 3${\beta}$-hydroxyolean-12-en-28-oic acid (oleanolic acid, 1), 3${\beta}$-hydroxyurs-12-en-28-oic acid (ursolic acid, 2), 3${\beta}$-hydroxyurs-12-en-28-al (ursolic aldehyde, 3), 2${\alpha}$,3${\beta}$-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid (maslinic acid, 4), 2${\alpha}$,3${\beta}$-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid (corosolic acid, 5), 3${\beta}$,23-dihydroxyurs-12- en-28-oic acid (23-hydroxyursolic acid ,6) and 2${\alpha}$,3${\beta}$,23-trihydroxyolean-12-en-28- oic acid (arjunolic acid, 7). These teriterpenoids were isolated for the first time from this plant. Also, compounds 4, 5, 6, and 7 revealed relatively high hACAT-1 inhibitory activity with the value of 46.2${\pm}$1.1, 46.7${\pm}$0.9, 41.5${\pm}$1.3 and 60.8${\pm}$1.1% at the concentration of 100${\mu}$g/mL, respectively.
#Campsis grandiflora #Bignoniaceae #hACAT1 Inhibitory effect #Oleanolic acid #Ursolic acid

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