Cytotoxic Triterpenes from Crataegus pinnatifida

Min, Byung-Sun; Kim, Young-Ho; Lee, Sang-Myung; Jung, Hyun-Ju; Lee, Jun-Sung; Na, Min-Kyun; :lee, Chong-Ock; Lee, Jong-Pil; Bae, Ki-Hwan

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저자정보: Min, Byung-Sun (College of Pharmacy, Chungnam National University) Kim, Young-Ho (College of Pharmacy, Chungnam National University) Lee, Sang-Myung (College of Pharmacy, Chungnam National University) Jung, Hyun-Ju (College of Pharmacy, Chungnam National University) Lee, Jun-Sung (College of Pharmacy, Chungnam National University) Na, Min-Kyun (College of Pharmacy, Chungnam National University) :lee, Chong-Ock (Korea Research Institute of Chemical and Technology) Lee, Jong-Pil (Natural Medicinal Product Division, Korea Food and Drug Administration) Bae, Ki-Hwan (College of Pharmacy, Chungnam National University)

저널정보: 대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제23권 제2호

발행연도: 2000.1

수록면: 155 - 158 (4page)

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Bioassay-guided fractionation of Crataegus pinnatifida (Rosaceae) gave two cytotoxic ursane-type triterpenes which were identified as uvaol (1) and ursolic acid (2) by physicochemical and spectroscopic methods. 3-Oxo-ursolic acid (3) was synthesized from ursolic acid (2) by Jones method. The cytotoxic activities of these compounds were tested against murine L1210 and human cancer cell lines (A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498, and HCT15) in vitro. Compounds 1 and 2 showed moderate cytotoxicities against L1210, whereas they showed weak activities against human cancer cell lines. However compound 3 exhibited potent cytotoxic activities both in murine and in human cancer cell lines.

#Crataegus pinnatifida #Rosaceae #Uvaol #Ursolic acid #3-Oxo-ursolic acid #Cytotoxicity

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