The Involvement of Protein Kinase C and Tyrosine Kinase in Vanadate-induced Contraction

Sim, Sang-Soo; Kim, Chang-Jong

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자료유형: 학술저널

저자정보: Sim, Sang-Soo (Department of Pathophysiology, College of Pharmacy, Chung-Ang University) Kim, Chang-Jong (Department of Pathophysiology, College of Pharmacy, Chung-Ang University)

저널정보: 대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제21권 제3호

발행연도: 1998.1

수록면: 315 - 319 (5page)

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Gastric smooth muscle of cats was used to investigate the involvement of protein kinase in vanadate-induced contraction. Vanadate caused a contraction of cat gastric smooth muscle in a dose-dependent manner. Vanadate-induced contraction was totally inhibited by 2 mM EGTA and 1.5 mM $LACI_3$ and significantly inhibited by $10\mu$M verapamil and $1\mu$M nifedipine, suggesting that vanadate-induced contraction is dependent on the extracellular $Ca^{2+}$ concentration, and the influx of extracellular $Ca^{2+}$ was mediated through voltage-dependent $Ca^{2+}$ channel. Both protein kinase C inhibitor and tyrosine kinase inhibitor significantly inhibited the vanadate-induced contraction and the combined inhibitory effect of two protein kinase inhibitors was greater than that of each one. But calmodulin antagonists did not have any influence on the vanadate-induced contraction. On the other hand, both forskolin ($1\mu$M) and sodium nitroprusside ($1\mu$M) significantly inhibited vanadate-induced contraction. Therefore, these results suggest that both protein kinase C and tyrosino kinase are involved in the vanadate-induced contraction which required the influx of extracellular $Ca^{2+}$ in cat gastric smooth muscle, and that the contractile mechanism of vanadate may be different from that of agonist binding to its specific receptor.

#Calcium channel antagonist #Protein Kinase C #Smooth muscle contraction #Tyrosine kinase

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이 논문의 저자 정보

Sim, Sang-Soo

소속기관 Division of Pathophysiology and Pharmacology, College of Pharmacy, Chung-Ang University

주요연구분야 의약학 > 약학

논문수 37 이용수 8

김창종

소속기관 중앙대학교 약학대학 병태생리학교실

주요연구분야 의약학 > 약학

논문수 66 이용수 127

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