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Oh, Sei-Ryang (Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Jung, Keun-Young (Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Son, Kun-Ho (Department of Food and nutrition, Andong National University) Park, Si-Hyung (Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Lee, Im-Seon (Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Ahn, Yung-Seop (Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Lee, Hyeong-Kyu (Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제22권 제3호
발행연도
1999.1
수록면
317 - 319 (3page)

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Anticomplementary activity of hederagenin and related saponins isolated from Dipsacus asper was investigated in vitro. HN saponin F (3) was most potent with $IC_{50}$ value of$ 3.7{\times}10^{-5} M$ followed by 3-O-${\beta}-D-glucopyranosyl-(1{\rightarrow} 3)-{\alpha}-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}2)-{\beta}-L-arabinopyranosyl$ hederagenin $28-O-{\beta}-D-glucopyranosyl-(1{\rightarrow}6)-beta$-D-glucopyrano side (8), $3-O-{\beta}-L-arabinopyranosyl$ hederagenin $28-O-{\beta}-D-glucopyranosyl-(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucopyranoside$ (5), dipsacus saponin A (4), and hederagenin (1) on the classical pathway (CP) of complement system, while the saponins 3-5 did not show the inhibition of hemolysis and rather increase the hemolysis on the alternative pathway (AP). However, all of C-3 monodesmosides [prosapogenin CP (2), dipsacus saponin B (6), and dipsacus saponin C (7)] evoked hemolysis directly on the erythrocytes.

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